Mỹ
chấp thuận Paxlovid, thuốc điều trị Covid-19
Phan
Minh -
RFI
Đăng ngày: 23/12/2021 - 14:01
Hôm qua 22/12/2021, Cơ quan Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA)
đã cấp phép khẩn cấp cho dùng thuốc viên điều trị Covid-19 có tên
Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer. Tổng thống Joe Biden hoan nghênh điều này,
đồng thời, Nhà Trắng dự định mua tổng cộng 10 triệu liều với 250.000
liều ngay từ tháng 1/2022.
Từ Washington, thông tín viên Guillaume Naudin
tường trình :
"Tên thuốc là Paxlovid. Đây là một phương
pháp điều trị dưới dạng kết hợp mỗi ngày uống 2 viên, và 2 lần, trong
vòng 5 ngày. Paxlovid không dành cho tất cả mọi người. Thuốc chỉ dành
cho những người trên 12 tuổi có nguy cơ cao bị thể nặng của bệnh.
Và cách sử dụng cũng rất hạn hẹp : điều trị phải được bắt
đầu ngay từ lúc bệnh được chẩn đoán và trong vòng 5 ngày kể
từ khi bắt đầu có triệu chứng.
Theo các thử nghiệm lâm sàng, thuốc có thể làm giảm
88% số ca nhập viện và tử vong của những người được điều trị. Cơ quan quản lý
dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép phân phối thuốc sau khi cơ
quan có thẩm quyền của châu Âu cũng đã chấp thuận cho dùng.
Đối với FDA, phương pháp điều trị này xuất hiện vào
thời điểm quan trọng của đại dịch, lúc các biến thể mới đang xuất
hiện. Nhưng thuốc điều trị này không thể thay thế vac-xin, phương
cách đề kháng tốt nhất. Tổng thống Mỹ Joe Biden hoan nghênh sự
xuất hiện của loại thuốc mới này trong các phương pháp điều trị của đất
nước. Các nhà chức trách Liên bang đã đặt mua số lượng thuốc đủ để điều
trị cho 10 triệu người. Nhưng số người được điều trị bằng thuốc này sẽ
tăng dần dần bởi vì quá trình sản xuất mới được bắt đầu.
--------------------------
Các nội dung liên
quan
Châu
Âu chấp thuận Novavax, vac-xin thứ năm phòng chống Covid
Covid-19:
Các loại vac-xin và hiệu quả của liều tăng cường trước Omicron
Tin
nói FDA sẽ chấp thuận thuốc chữa COVID của Pfizer, Merck tuần này
22/12/2021
https://gdb.voanews.com/FFCB7390-4BAE-4A56-9B48-07ACC7CCB7A1_cx0_cy10_cw0_w1023_r1_s.jpg
Paxlovid, thuốc viên chữa COVID-19 do Pfizer bào chế
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
(FDA) sẽ cấp phép cho thuốc điều trị COVID-19 do cả Pfizer và Merck bào chế sớm
nhất là ngày thứ Tư, Bloomberg News đưa tin ngày thứ Ba, dẫn lời một người nắm
rõ sự việc.
Hai loại thuốc, đặc biệt là thuốc viên
Paxlovid của Pfizer, được coi là phương pháp điều trị mới đầy hứa hẹn có thể uống
khi bắt đầu có triệu chứng tại nhà để giúp ngăn ngừa các ca nhập viện và tử
vong do COVID-19.
Thuốc của Merck, molnupiravir, được bào chế với
Ridgeback Biotherapeutics, đã được chứng minh là giảm tỉ lệ nhập viện và tử
vong khoảng 30% trong một thử nghiệm lâm sàng trên những người có nguy cơ cao
trong giai đoạn đầu của bệnh.
Molnupiravir đã giành được sự ủng hộ trong một
cuộc biểu quyết sít sao của một ban cố vấn FDA vào ngày 30 tháng 11.
Trong khi đó, Paxlovid của Pfizer cho thấy hiệu
quả gần 90% trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy
cơ cao.
FDA không trả lời ngay lập tức yêu cầu bình luận.
Vào tháng 11, Anh trở thành nước đầu tiên trên
thế giới chấp thuận thuốc kháng virus của Merck để sử dụng cho người nhiễm
COVID-19 từ nhẹ đến trung bình và những người có ít nhất một yếu tố nguy cơ
phát triển bệnh nặng.
Mỹ có hợp đồng mua khoảng 5 triệu liệu trình
điều trị của Merck và 10 triệu liệu trình điều trị của Pfizer.
--------------------------
LIÊN QUAN
Omicron
gây bệnh nhẹ và ít nhập viện hơn Delta, theo nghiên cứu Anh
Vaccine
của Sinovac không đủ hiệu nghiệm trước biến thể Omicron
No comments:
Post a Comment